Zhruba každý 34. člověk v České republice je zdravým nosičem mutace genu pro cystickou fibrózu. Počet nemocných v naší zemi se vyšplhal nad 600 osob. V konečné fázi onemocnění způsobuje selhání plic a jedinou možnou záchranou se stává transplantace plic. Ta bohužel není možná u všech pacientů. U nás se nemocní pocienti v průměru dožívají 25 let. Předpokládá se, že z diagnostikovaných pacientů vedených v pacientských registrech přežije polovina 38 let. V Kanadě je nyní maximální věk dožití nemocných už 51 let, v USA nyní více než 41 let, ve Velké Británii více než 43 let. Můžeme jen hádat, jak vysoká budou ta čísla za dalších 5–10 let.
Back to Top