Cystická fibróza je závažné a nevyléčitelné dědičné onemocnění postihující zejména dýchací a trávicí systém. CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují fatální poškození plic. Nemocní CF potřebují intenzivní léčbu, zahrnující inhalace a rehabilitace, každý den po celý život. Vzhledem k poruše funkce slinivky břišní špatně tráví jídlo. Proto musí ke každému jídlu užívat trávicí enzymy. 
Back to Top